2016年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考考试预测(化学)一

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　　无机及分析化学
　　1. 溶液浓度的表示方法、稀溶液的通性、胶体溶液。其中物质量浓度的公式和计算方法是重点。
　　2. 热力学基本概念、热化学及化学反应热的计算、化学反应方向的判断。包括化学反应热、热化学方程式、化学反应进度、标准态、标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯自由能、化学反应的摩尔焓变、化学反应的摩尔熵变、化学反应的摩尔吉布斯自由能变等基本概念及吉布斯判据的应用。很大可能会涉及到计算题。
　　3. 化学反应速率基本概念及速率方程式、反应速率理论、化学平衡及移动。其中重要考点是浓度、温度及催化剂对化学反应速率的影响;化学平衡常数;△rGmθ与Kθ的关系及应用;浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响;化学等温方程式和平衡常数的有关计算。
　　4. 了解波粒二象性、量子性、波函数等概念;核外电子运动状态、多电子原子核外电子排 布、元素周期律及元素性质的周期性变化、离子键和共价键理论、杂化轨道理论、分子间力。杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角及常见实例，不等性sp3杂化轨道(H2O、NH3等)的空间构型。
　　5. 元素电负性差值与键极性、偶极矩与分子极性的关系，分子间力(色散力、诱导力、取向力)和氢键的概念及对物质物理性质的影响，此处注意常见的原子Cu和Zn的杂化轨道。
　　6. 定量分析中的误差、有效数字及运算规则、滴定分析法概述。掌握误差分类与减免方法，精密度与准确度的关系;掌握有效数字及运算规则;掌握滴定分析基本概念和原理、滴定反应的要求与滴定方式、基准物质的条件、标准溶液的配制及滴定结果的计算。
　　7. 四大平衡(酸碱平衡和酸碱滴定法、沉淀溶解平衡和沉淀滴定法、氧化还原反应和氧化还原滴定法、配位平衡和配位滴定)中涉及的考点主要有酸碱指示剂的变色原理，一元酸(碱)滴定过程中pH的变化规律及常用指示剂的选择;一元弱酸(碱)能否被准确滴定的条件，多元弱酸(碱)能否被分步准确滴定的条件，此处应掌握分步滴定的计算;沉淀溶解平衡;由溶度积原理判断沉淀的生成与溶解;电极电势的应用(判断氧化剂或还原剂的相对强弱，确定氧化还原反应进行的方向、次序和程度);标准电极电势与氧化还原反应平衡常数的关系;元素标准电势图及其应用;常用的氧化还原滴定方法(重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法)及氧化还原滴定结果的计算;配位平衡与其影响因素及相关的计算;单一金属离子能被准确滴定的条件，配位滴定所允许的最低pH及提高配位滴定选择性的方法; 配位滴定的方式和应用。
　　8. 分光光度法概述;朗伯一比耳定律的原理、应用及摩尔吸光系数;分光光度法的应用和测量条件的选择。
　　9. 电势分析法基本原理。
　　有机化学
　　1. 有机化学概论中主要考察有机化合物和有机化学、化学键与分子结构、有机化合物结构特点与反应特性。主要考察相关概念。
　　2. 烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质;烯烃、二烯烃和炔烃的结构、命名和理化性质;芳香烃结构、命名和理化性质。烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质。其中包括双键碳原子的sp2杂化、烯烃的异构现象，三键碳原子的sp杂化，共轭二烯烃的结构、共轭效应;烯、炔烃的命名;烷烃、烯烃、炔烃的各类化学反应。
　　3. 苯的结构、芳香性及Huckel规则;苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化)，侧链的氧化反应，侧链的卤代反应;萘的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)，氧化反应，还原反应。
　　4. 旋光异构的基本概念、构型的表示及标记方法。
　　5. 卤代烃的分类、结构、命名和理化性质;胺的结构、分类、命名和理化性质、重氮盐的制备及应用、尿素的性质。其中主要涉及到卤代烷的亲核取代反应、消除反应(Saytzeff规则)、与金属Mg的反应;亲核取代反应的SN1、SN2机制及立体化学特征。
　　6. 醇酚醚的分类、结构、命名和理化性质。其中重点是醇与金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作用，醇的卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反应)，醇的脱水反应及碳正离子重排(分子内、分子间脱水)，醇的酯化反应，醇的氧化反应;酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代)，酚的氧化反应，酚与FeCl3的显色反应;醚在低温下与浓强酸作用，醚键的断裂;了解醚过氧化物的生成、检验和处理;环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)。
　　7. 醛、酮、醌的结构、分类、命名和物理性质;化学性质中重点是醛、酮的亲核加成反应，ɑ-氢的反应(ɑ-卤代、羟醛缩合)，醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应)，醛、酮的还原反应。
　　8. 羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构、命名和物理性质;不同结构羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受热分解反应，羧酸的还原反应，羧酸的卤代反应;羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应，Claisen酯缩合反应，酯的还原反应，酰胺的酸碱性，酰胺的Hofmann降解反应;各种羟基酸的脱水反应，a-羟基酸及a-酮酸的氧化反应，a-酮酸及β-酮酸的分解反应，β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构，乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。
　　9. 胺的结构、分类、命名和物理性质;掌握烷基化反应、酰基化和磺酰化反应和亚硝酸反应的应用;重氮盐的制备与反应。
　　10. 杂环化合物的分类、结构、命名和理化性质;杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性顺序;杂环化合物取代、加成、氧化反应发生的位置。
　　11. 掌握糖类的系统命名、单糖的异构化;糖的成铩反应、还原反应应用;记忆糖类的鉴别反应方法、试剂、结果，这是考试的常考点。
　　12. 掌握油脂、蜡、磷脂的组成、结构和命名。
　　希望通过预测，帮助广大考生在最后的关键时刻，梳理知识体系，准确把握命题点，直击命题要害，进而做好最终的考前冲刺。
　　预祝广大考生金榜题名!